2025 年 12 月 26 日，国家药监局正式发布《化妆品新原料注册备案资料管理规定(修订草案征求意见稿)》(以下简称 “新规•■•”)，公开征求意见至 2026 年 1 月 25 日。此次修订以 ●•“优化资料要求=△…、支持原料创新” 为核心■，在坚守安全底线的前提下，大幅简化申报流程■、降低合规成本，为化妆品企业原料研发与市场布局释放重大政策红利。作为具备 CMA/CNAS 双资质的综合性检测机构，中科检测已率先完成新规技术适配，为企业提供 •□“检测 + 合规 + 申报■” 全链条解决方案，助力企业抢占原料创新赛道先机★☆。

　　此次新规针对行业长期存在的 “申报周期长、检测成本高、流程繁琐” 等问题▷◇，从分类标准、检测要求、行政流程三方面实现突破性调整，企业可重点关注以下核心变化：

　　旧规中将防腐□、防晒、祛痘、抗皱等 9 类原料归为 “较高风险”•●，强制要求提交生殖发育毒性试验◁=、长期人体试用安全试验等复杂项目，申报周期长达 6-12 个月。新规大幅精简高风险功效分类，仅保留防腐、防晒▼…-、着色○…、染发、祛斑美白 5 类，祛痘、去屑、抗皱(物理性除外)等原料正式归入中风险范畴=◁■，无需强制提交上述三类复杂试验资料，申报周期可缩短 30%-50%▷•，检测成本直降 40%-60%。

　　旧规对安全性试验方法限定严格，仅认可《化妆品安全技术规范》规定流程★，企业此前通过国际标准(如 OECD、USP)或国内其他国标完成的检测数据无法直接使用，需重复检测造成资源浪费◁。新规明确打破这一限制•☆，企业采用我国其他国家标准、国际通行方法的已有检测数据，在不影响安全评估结论的前提下可直接复用•;同时扩大动物替代试验方法接受度，国际公认机构验证的替代方法无需额外提供 10 种已知毒性受试物数据，进一步降低企业研发与检测成本▽◁●。

　　针对企业反映强烈的境内责任人变更流程繁琐问题…，新规取消原 “境内责任人知情同意书” 要求，企业仅需提交拟变更责任人的责任承诺书即可完成变更-●=，流程办理时间从 15-20 个工作日压缩至 5-7 个工作日，效率提升 60% 以上◇△。此外■••，新规创新性剥离行政管理与技术要求，单独设置技术要求章节并预留更新 “接口”▷…，后续可根据行业技术发展动态快速调整，避免政策滞后性影响企业原料创新节奏。

　　新规为原料创新 “松绑” 的同时，对检测数据的规范性●□、科学性提出更高要求。企业若想快速抢占政策红利窗口，需重点关注以下三大核心场景，提前做好合规布局：

　　防腐●、防晒等 5 类高风险原料虽可豁免部分毒理试验，但重金属、微生物限度、皮肤刺激性、残留溶剂等核心安全性检测仍是硬性要求○，且数据需符合国标或国际通行方法标准。例如，防晒原料需额外完成紫外线吸收效率测试=▪、光稳定性试验，祛斑美白原料需强化酪氨酸酶抑制活性检测，确保功效宣称合规▼□。建议企业提前与检测机构联动▲□◆，梳理核心检测项目清单，避免因数据不全影响申报••。

　　祛痘▲■-、抗皱等中风险原料需按新规简化后的要求完成毒理试验与功效验证(如仅需提交急性经口毒性▪□◆、皮肤刺激性等基础项目)，但需注意 “简化不等于降标☆▷■”，检测数据仍需满足《化妆品安全技术规范》核心指标要求•▲…，且需由具备 CMA/CNAS 资质的实验室出具报告-□-。建议企业优先选择熟悉新规要求的检测机构•▼=，确保检测流程与数据符合申报标准，避免因流程失误延误上市。

　　植物提取物◁■▷、肽类、纳米材料等新型原料…▼▼，需覆盖纯度分析□、稳定性测试、功效活性测定、安全性评价等全维度检测•。由于新规认可非国标检测方法--，企业需联合检测机构提前完成方法学验证•■，确保数据的准确性与合规性。建议企业在研发初期即引入检测机构参与，从原料筛选、配方优化到检测申报全程协同•，提升创新效率。

　　针对新规调整，中科检测整合十余年化妆品原料检测与合规服务经验▷，推出企业专属的 “安全 + 功效 + 合规” 一体化解决方案，覆盖从研发到申报的全流程需求：

　　高风险原料：提供重金属▷▽、微生物限度、皮肤刺激性◇•-、生殖发育毒性△★▪、功效活性测定等全项目检测，严格遵循国标及国际通行方法=●，确保数据可直接用于注册备案;

　　中风险原料▲•：优化简化检测流程★☆◁，聚焦核心必测项目，缩短检测周期…=、降低成本，同时提供数据合规性审核服务▪▪◆;

　　创新原料□：覆盖纯度分析-、稳定性测试、方法学验证、安全性评价等全维度检测，助力企业突破技术壁垒。

　　组建专业政策解读团队，为企业提供新规培训、原料分类判定、豁免条件评估等一对一咨询服务;

　　提供申报资料审核服务，确保检测报告▼、试验数据与申报要求一致，提升申报通过率…。

　　服务范围涵盖保湿剂、植物提取物▪■、肽类=▲、纳米材料、防腐剂★•○、防晒剂等 20 余类化妆品原料■-，无论企业是布局中风险原料简化申报★▽△，还是高风险原料创新研发，均可提供针对性解决方案•●◁。

　　依托全国多区域实验室布局，实现试样快速接收、检测高效推进、报告及时交付，配合新规征求意见期的政策窗口期◁，助力企业率先完成原料申报○▲●，抢占市场先机。

　　此次化妆品新原料注册备案新规的修订，是我国化妆品行业从 “产品创新” 向 ▷☆“原料创新” 转型的关键信号，也是企业降低合规成本、加速创新布局的重要契机=☆△。中科检测将持续跟踪政策修订动态○◁，以专业的检测技术、规范的数据报告与高效的服务响应□▼，助力企业攻克合规难题=▷，推动更多安全、高效的化妆品新原料走向市场。

　　如需获取新规深度解读、原料分类判定或检测方案定制服务，可立即联系中科检测●•，我们将为您提供企业专属合规支持!返回搜狐，查看更多